восстановление зрения техники восстановления 10 способов восстановить зрение правильные привычки для зрения статьи

Гетерохромия у людей


Гетерохромия является достаточно редким явлением, которое встречается менее чем у 1% людей на планете. Так чем же является гетерохромия у людей? Заболеванием или особенностью?

Причины возникновения

Цвет глаз определяется радужной оболочкой. В зависимости от наличия в клетках оболочки пигмента меланина, а также характера его распределения, радужная оболочка может быть от светлого голубого цвета до почти черного.

Оттенок радужной оболочки меняется на протяжении первых месяцев жизни. Точный оттенок глаз устанавливается в 1-2 год жизни. Чем меньше содержится меланина, тем светлее глаза. Иногда концентрация меланина неоднородна, тогда возникает явление гетерохромия.

Гетерохромия – это разный оттенок радужки левого и правого глаз, или же неоднородная окраска разных участков радужки одного глаза. Это результат избытка или недостатка меланина в радужке разных глаз. Один глаз может иметь меньшую пигментацию, а второй большую.

Разновидности гетерохромии

В зависимости от типа окрашивания радужной оболочки есть разные типы гетерохромии:

• полная (оба глаза разного оттенка);

• частичная (секторальная), когда в одном глазу несколько оттенков;

• центральная (несколько полноценных колец другого цвета вокруг зрачка).

Самой распространенной является абсолютная гетерохромия, когда один глаз зеленый, а другой карий. Следующий тип иногда является следствием унаследованного заболевания. У женщин гетерохромия встречается несколько чаще, чем у мужчин.

В медицине известны случаи гетерохромии у людей, которые возникали из-за поражения радужной оболочки:

• простая. Аномальная окраска оболочки из-за врожденной слабости симпатического шейного нерва;

• осложненная при синдроме Фукса.

Есть ли повод для беспокойства

Конечно, гетерохромия – это аномалия, но ее наличие не является свидетельством проблем со здоровьем. Хотя есть данные, что такое явление может сопутствовать некоторых болезням, которые передаются по наследству.

Одним из примеров выступает синдром Ваарденбурга. При нем развиваются такие клинические признаки: тугоухость, гетерохимия, седая прядь надо лбом. Другой пример – заболевание нейрофиброматоз. Он поражает многие органы. Внешне сопровождается появлением на коже пятен молочно-кофейного оттенка, а также пигментных гамартом радужной оболочки.

Если вы замечаете внезапное изменение оттенка радужной оболочки, то это можно связать с состоянием здоровья.



 

© 2009—2024 www.noviyvzglyad.ru
Пожелания и благодарности авторам можно отправлять сюда: admin@noviyvzglyad.ru